本培訓主要定位於醫藥產品供應鏈的稽核，從原材料生產至散裝成品製造，及遵照 ICH Q7A 藥物活性成分良好製造規範的要求。
有關 GMP 合規藥物產品製造的法規包含在美國、歐洲、加拿大和日本的法律和法令中。 部分 GMP 指導是所有人員必須接受的強制培訓（包括技術人員、維修人員、清潔人員等所有活動會影響產品品質的人員），他們在生產區域和控制實驗室履行職責（例如藥品的製造、加工、包裝和儲存）。
應當對所有員工和承包商進行持續的 GMP 理論和實踐的基礎培訓。
完成培訓後，您將能夠：
- 瞭解藥品活性物質的 GMP 要求
- 幫助每個與 GMP 有關的人瞭解他們對組織的 GMP 框架的貢獻
- 解釋不同部門如何團結協作，作為跨職能集體來保證醫藥產品的品質、安全和功效
- 理解堅持 GMP 規則並對其樹立積極態度的原因
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