此培訓為您提供相關技能和指示，幫助開展醫療器械品質管制體系 (QMS) 審核。
ISO 13485 的原則制定了明確的管理體系，使您能夠針對 QMS 進行審核、檢查和持續改進體系。
完成培訓後，您將能夠：
- 理解 ISO 13485:2003 的要求，以及 93/42/EEC 和 98/79/EC 指令的品質體系要求
- 理解在管理體系的維護和改進中，內部審核的角色
- 深入瞭解 ISO 13485:2003 審核和認證流程
- 擁有所需技能和知識，依據 ISO 13485:2003 的要求計畫和開展第三方審核，同時按照標準要求報告管理體系的合規性，以便能夠採取必要的糾正行動。
請注意： 參與此培訓前，學員應具備某些 ISO 13485:2003 前導知識。
立即聯繫 SGS 專家，深入瞭解 SGS ISO 13485 主任審核員培訓。